La coordinadora general de la Asociación Venezolana para la Hemofilia, Antonia Luque, afirmó que al menos 65 personas fallecieron por hemofilia desde el 2016 hasta la fecha en todo el país, debido a la escasez de medicamentos para el tratamiento adecuado.

Precisó que 19 fueron durante 2019, de los cuales 12 de ellos resultaron ser menores de edad.

En una entrevista en el Circuito Éxitos de Unión Radio, señaló que en cooperación con la Federación Mundial de Hemofilia, reciben medicamentos para atender casos de emergencias, los cuales son para atender la enfermedad en la etapa A, pero no en la B.

Los artículos 43 y 83 de la Constitución establecen que el Estado debe garantizar el derecho a la vida y salud de sus ciudadanos.

La hemofiliaes una enfermedad hereditaria que consiste en la coagulación de la sangre, la cual luce alterada. Las personas que sufren esta enfermedad sangran durante un periodo más largo de tiempo.

Esta patología implica la falta o deficiencia de factores de coagulación, elementos que, junto con las plaquetas, se encargan de taponar la lesión de los vasos sanguíneos y reducir el sangrado.