La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subrayó este martes que está «investigando» los casos de tromboembolismos detectados en Estados Unidos tras la vacunación con Janssen y advirtió de que «no está claro si existe una asociación causal» entre la vacuna y estas afecciones.

La agencia aseguró que el comité de seguridad (PRAC) de la EMA inició «una revisión» en relación con estos casos, para decidir «si es necesaria una acción reguladora» cuando llegue a sus conclusiones científicas sobre Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J).

“Se han reportado casos de coágulos inusuales con un bajo número de plaquetas en sangre después de la vacunación con la vacuna de Janssen. Estos informes apuntan a una señal de seguridad (…). La EMA ofrecerá más detalles una vez haya concluido la evaluación”, añadió a través de Unión Radio

La agencia recordó que los casos que investiga fueron detectados en Estados Unidos, donde esta vacuna se utilizó con una autorización de uso de emergencia.